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现如今，大家的生活条件都好了，可很多人反而越来越不敢生病了，因为生个普通的小感冒，去医院开点药，‪动辄就得上百元，一个疗程下来，钱包就得“大出血”。

医生还告诉你，这些都是进口药，药效更好。可问题是，进口药的价格实在是高得让人“怀疑人生”。但是，也有俗话说一分价钱一分货，这进口药贵也有它贵的道理。

第一，是它本身的研发成本就高，一款新药从研发到上市，通常得花个几十亿美元，还得折腾十几年，而这些成本最后都得摊到药价上，那价格自然就上去了。

比如，像治疗癌症的靶向药，研发过程中需要大量的临床试验和数据分析，光是这些环节就得烧掉了好几亿美金，更别说原料这些东西了。

而且，进口的药还有一笔知识产权保护费，确保原研药企在专利期内可以独家销售，再加上这些药都是从国外运过来的，运输费、关税、仓储费都得算进去，价格就更贵了。

比如，一瓶进口的降压药，从欧洲运到中国，光是物流成本就得占药价的10%到20%。

于是，国家在2018年启动了药品集中采购，希望通过“以量换价”的方式，把药价压下来，减轻老百姓的负担。

而这个集采的原理其实很简单，就是国家⁡出面，把全国医院的用药需求集中起来，跟药企谈判，最后用巨大的采购量换取更低的价格。

你还别说，集采的效果真是立竿见影，比如阿司匹林肠溶片，进口的一片大概0.7元，仿制药只要3分钱一片，降价幅度超过了95%。

还有硫酸特布他林注射液，进口的165元/支，仿制药只要0.89元/支，降幅超过96%。这些仿制药一上市，老百姓买药的压力一下子就小了很多。

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不过，仿制药虽然便宜了，但很多人心里还是有点打鼓：这么便宜的药，效果能行吗？毕竟，药是用来治病的，万一效果不行，耽误了病情可就麻烦了。

举个例子，有位网友王女士就分享了自己的经历。她的孩子以前发烧都是用进口的阿奇霉素注射液，打完针很快就退烧了。

可最近一次孩子闹流感发烧，医院推荐了国产仿制药。王女士抱着试试看的心态用了仿制药，结果孩子的高烧一直不退，最后只好换回进口药，烧才退下来。

而像王女士这样的例子还有很多，有位李大爷也表示：“我用了仿制药后，总觉得效果不如进口药明显，心里不踏实。”

其实，这种心理作用也很常见。毕竟，进口药在大家心里已经树立了“高质量、高疗效”的形象，而仿制药刚刚进入市场，大家总觉得“便宜没好货”‌。

而为了打消大家的疑虑，国家医保局专门开展了仿制药的真实世界研究。目前，已经有6⁢3种药品通过了临床研究，全国近百家三甲医院参与，患者样本量超过30万人。

研究结果显示，仿制药和进口药的成分几乎一样，疗效也基本一致。

不过，仿制药的崛起也让一些外国药企坐不住了，很多小企业已经撤出中国市场，只剩下拜耳等大企业还在硬撑。但照这个趋势下去，估计这些大企业撤退也是早晚的事。

可问题是，国外药企一撤走，那些罕见病患者可就惨了，直接面临没药可用的困境。

罕见病，顾名思义，就是发病率极低的疾病，患者人数少，药物研发成本高，市场回报低。因此，很多罕见病的治疗药物只有进口的，国内根本没有仿制药。

这些患者以前还能在公立医院买到进口药，虽然贵得让人肉疼，但有医保报销，他们还能勉强维持治疗。

可现在，随着进口药退出集采，罕见病患者如果想继续用进口药，只能自费购买，价格比以前更高，简直是“雪上加霜”。很多患者因为负担不起高昂的药费，只能无奈放弃治疗，眼睁睁看着病情恶化。

为了解决这个问题，政府也采取了一些措施，把一些治疗罕见病的药物重新纳入医⁣保，减轻患者的经济负担。

同时，国家还成立了罕见病救助基金，专门为那些经济困难的患者提供帮助，让他们不至于因为没钱买药而放弃治疗。此外，政府还鼓励国内药企研发罕见病仿制药，虽然研发需要时间，但这至少是个积极的信号。

国内药企也在加紧研发罕见病仿制药，像是治疗血友病的重组凝血因子，国内已经有企业在研发，预计不久后就能上市。

虽然研发过程困难重重，需要大量的资金和技术支持，但这至少让罕见病患者看到了希望。相信在不久的将来，罕见病患者也能用上价格合理、疗效可靠的国产仿制药。

总的来说，希望政府、药企和社会各界能够共同努力，尽快解决罕见病患者的用药难题，让他们也能看到生命的希望。毕竟，每一个生命都值得被善待，每一种疾病都不该被忽视。

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